Come riconoscere fibrosi cistica nei bambini?
I principali sintomi della fibrosi cistica nei bambini e nei ragazzi comprendono:
- Sapore salato della pelle, perché le persone affette da fibrosi cistica tendono a secernere una quantità di sale (cloruro di sodio) più alta del normale nel sudore.
- Blocco intestinale.
- Feci oleose, dall’odore forte.
- Ritardo nella crescita.
Quali sono i sintomi della fibrosi cistica nei neonati?
In genere i sintomi digestivi e nutrizionali sono i primi a manifestarsi: feci abbondanti maleodoranti, untuose, addome gonfio e rallentamento o arresto di crescita in peso e lunghezza.
Come sono le feci di un neonato con fibrosi cistica?
Quando i bambini con fibrosi cistica non vengono curati adeguatamente, le feci sono grandi e sono caratterizzate da uno sgradevole odore di cibo non digerito. Esse contengono goccioline d’olio, galleggianti sull’acqua, che sono difficili da eliminare dal pannolino, e hanno una colorazione più chiara delle feci normali.
Quando ci si accorge di avere la fibrosi cistica?
LA DIAGNOSI Nella maggioranza dei casi la Fibrosi Cistica (FC) viene diagnosticata subito dopo la nascita per mezzo di un semplice prelievo di sangue a cui vengono sottoposti tutti i neonati.
Come sono le feci grasse?
In ambito medico con il termine “steatorrea” si indica l’eliminazione di una gran quantità di sostanze grasse non digerite con le feci. Queste ultime assumono un aspetto untuoso e appaiono di colore chiaro, e risultano caratterizzate da un odore forte e pungente.
Come capire se hai la fibrosi cistica?
Sintomi tipici della fibrosi cistica sono:
- feci chiare e grasse.
- perdita di peso.
- scarsa crescita (dovuta al malassorbimento dei nutrienti)
- sudore più salato rispetto al normale.
- frequente disidratazione.
Come capire di avere la fibrosi cistica?
La diagnosi di fibrosi cistica (o mucoviscidosi) si fa in base al test del sudore, che misura la concentrazione di sale nel sudore. Una concentrazione superiore a una certa soglia (60 milliequivalenti di cloro per litro dopo i 6 mesi e 50 milliequivalenti nei primi mesi di vita) orienta decisamente alla diagnosi.
Come si presenta la fibrosi cistica?
Le cause della fibrosi cistica sono mutazioni nel gene CFTR, che codifica una proteina che controlla il passaggio di acqua e di alcuni sali all’interno e all’esterno delle cellule. La proteina mutata non funziona in modo appropriato e porta alla produzione di muco denso e sudore molto ricco di sali.